Aviso de riesgo: KEFLEX® (Cefalexina) 500 mg, caja con 12 tabletas

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha emitido un aviso de riesgo por la falsificación del medicamento KEFLEX® (Cefalexina) 500 mg, caja con 12 tabletas.

De acuerdo con la empresa LABORATORIOS EUROFARMA DE MÉXICO S. DE R.L. DE C.V., el lote 031-2051 del producto presenta una fecha de caducidad alterada (12 de mayo de 2025, mientras que en la original el dato está fijado en 12 de mayo de 2023), además de utilizar una concentración más baja del principio activo. Por lo anterior, el fármaco indicado no debería ser consumido y en caso de haberlo hecho, se invita a reportar cualquier reacción adversa o malestar.

La información detallada de este aviso de riesgo y las recomendaciones preventivas al respecto pueden ser consultadas en el portal de la COFEPRIS o dando clic aquí.